Bespak是一家專注于吸入式藥物的合同開發與制造機構（CDMO），近日宣布其已完成市場領先的BK357壓力定量吸入器（pMDI）閥門的首次生命周期評估（LCA）。這一重要進展標志著Bespak在推動制藥行業減少碳足跡方面邁出了關鍵一步，其關注點不僅局限于低全球變暖潛能值（GWP）的推進劑，更著眼于整個價值鏈的碳減排潛力。
此次LCA的完成，是Bespak全面可持續發展戰略中的一個重大里程碑。此前，Bespak已投資建設用于臨床和商業規模的低碳pMDI生產能力，這些產品采用了低GWP推進劑HFA-152a與HFO-1234ze。
本項目的開展旨在深入了解Bespak材料和制造工藝的碳足跡，并提升pMDI供應鏈的透明度。該LCA由Tunley Environmental的可持續發展科學專家依據ISO 14067:2018標準進行獨立驗證。對于采用BK357閥門的行業合作伙伴而言，獲得認證的LCA將為其可持續發展報告、綠色采購體系及“凈零”碳排放轉型提供堅實、以科學為基礎的數據支持。此外，該LCA還為Bespak未來的碳減排工作指明了方向，涵蓋產品生命周期中材料與能源階段的節能減排潛力。